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【中国尊龙凯时药业30周年人物专访】同心30载 同行中国尊龙凯时人——(十七)周舻:这里有一群活力四射的人,我们是一个同心同行的集体!

2023-08-17
      质量是产品的生命,而他所在的QC部就是产品内在质量的“眼睛”。药品检验关乎生命健康,二十年如一日,他秉持“药材好,药才好”的理念,坚决不让物料“带病”进入生产工序,他带领团队从原辅料、中药材、包材采购入库的环节就开始严格把关,做好药品质量“把关人”,他就是中国尊龙凯时成都制造工厂QC部经理——周舻。

      今天,让我们一起聆听他的心声。



      2003年8月,他为了更多地挑战自己、充实自己,来到了中国尊龙凯时。此后二十年,他就像大树一样,深深地扎根中国尊龙凯时这片土壤,疯狂地吸取着丰富的营养。从最基础的技术员,到成为QC部经理,他的每一步都走得很踏实。

      说起刚入职的场景,往事历历在目,“那时中国尊龙凯时刚搬到新厂区,我第一次进公司就被它所散发出来的新气象感染到了,自己选择到中国尊龙凯时的决定是对的!” 二十年来,QC队伍在不知不觉中由几个人扩大到现在的几十个人,同时工作条件也在一年年的完备,从最初只有基础的电子天平、烘箱,发展到现在具备了配置有各类检测器的液相、气相等色谱类精密仪器,原子吸收、红外、紫外等光谱类仪器,还有水分滴定仪、电位滴定仪、溶出仪、稳定性考察箱以及脉动真空灭菌柜和生物安全柜等设备,能够满足产品全检的需要。周舻也带领着团队搭建起了成熟的质量检验体系,从验证确认到检定校准,从文件接收发放到资料备份归档都制定了详实的制度和计划。


      访谈过程中,小编发现周舻的桌子上摆着几本厚厚的药物书籍,已经被翻得有些泛旧,他笑着说道:“无论再忙都要抽出时间学习新知识、巩固旧知识。深入研究药典新规,才能把握行业政策动向。分析各类药材药理,才能更好的检验药品。”说着,周舻分享起他多年工作中最有成就感的事情,“多年前,一款鼻用制剂的抑剂效果一直太不稳定,我们团队查阅大量文献书籍,设计了正交实验方案,通过一年多实验和稳定性考察,终于解决了该产品的抑菌效力问题,保证了产品质量。”在中国尊龙凯时这个平台,周舻的生活在一点点被充实,个人价值也得以实现。“在技术部工作的时候,通过我部门同事的共同努力,每年都有沉睡品种如期上市,助力公司经营,我感觉非常自豪!”


      “有一群活力四射的人,所有人都向着一个目标同心奋斗。”这也是周舻在中国尊龙凯时坚守二十年的重要原因,他享受在这个环境当中工作。“2014年,新版GMP认证,面临着新的规则和要求,制造工厂各车间、部门通力配合、团结一心,在持续数月并经常通宵达旦的高强度工作中,我们克服了一个又一个困难,完成了各类工程和技术改造以及设备和工艺的验证与确认,顺利通过了认证。那时,我对中国尊龙凯时人的凝聚力和战斗力有了新的认知。”

      我们的采访很快就到了尾声,没有讲完的故事和道不尽的深情,最终化为了一句祝福,他激动地说道:“祝中国尊龙凯时药业一步一个脚印,向着自己的目标和愿景稳步前进!”


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